【摘 要】
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目的 通过不同外壳蛋白的展示 ,构建抗HBsAg RBC双特异噬菌体抗体。方法 通过DNA重组技术 ,将抗HBsAgFab与噬菌体基因 8融合 ,抗RBCScFv与噬菌体基因 3融合 ,这 2种融合基
【机 构】
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目的 通过不同外壳蛋白的展示 ,构建抗HBsAg RBC双特异噬菌体抗体。方法 通过DNA重组技术 ,将抗HBsAgFab与噬菌体基因 8融合 ,抗RBCScFv与噬菌体基因 3融合 ,这 2种融合基因以不同的启动子驱动 ,并克隆于同一噬菌体表达载体上 ,得到双特异噬菌体抗体表达载体 ,转化大肠杆菌后获取噬菌体抗体上清 ,用ELISA和红细胞凝集试验检测其双特异活性。结果 ELISA和RBC凝集实验证明 ,本方法可形成双特异噬菌体抗体 ,可使含有HBsAg的RBC悬液产生凝集。用展示性能得到提高的蛋白 8变种取代野生型蛋白 8可提高双特异噬菌体抗体的活性。结论 HBsAb和RBC两种抗体分子能够通过不同噬菌体外壳蛋白同时展示于同一噬菌体表面 ,形成双特异噬菌体抗体。可用于人外周血HBsAg的快速血凝法检测。
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