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目的对三种检测系统测定血清C反应蛋白(CRP)的结果进行比对和相关性分析,评价不同检测系统测定血清CRP结果的一致性。方法参照美国临床医院标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件的要求,收集40例浓度覆盖检测范围的血清标本,以罗氏Cobas c702全自动生化分析仪作为参考系统,贝克曼库尔特AU5800全自动生化分析仪和普门PA-990特定蛋白分析仪作为比对系统,计算线性回归方程及医学决定水平处的预期偏差及预期偏差的95%可信区间(CI),评估三种检测系统的一致性。结果贝克曼库尔特AU5800全自动生