【摘 要】
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目的 评价左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药进口左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效及安全性.方法 回顾性分析2019年5月至2020年12月在广东省人民医院住院或门诊接受左乙拉西坦的国产仿制药替换治疗的154例癫痫患儿的临床资料,分析比较左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药治疗的效果及安全性.结果 154例患儿基线期癫痫控制率为77.3％(119/154),替换治疗6个月后癫痫控制率达83.8％(129/154),差异有统计学意义(P0.05).替换治疗后无效患儿出现难治性癫痫比例高于有效患儿(P0.05).结论 左
【机 构】
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南方医科大学第二临床医学院,广东广州 510515;广东省人民医院/广东省医学科学院儿科,广东广州 510080;广东省人民医院/广东省医学科学院儿科,广东广州 510080;汕头大学医学院,广东汕头
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目的 评价左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药进口左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效及安全性.方法 回顾性分析2019年5月至2020年12月在广东省人民医院住院或门诊接受左乙拉西坦的国产仿制药替换治疗的154例癫痫患儿的临床资料,分析比较左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药治疗的效果及安全性.结果 154例患儿基线期癫痫控制率为77.3％(119/154),替换治疗6个月后癫痫控制率达83.8％(129/154),差异有统计学意义(P0.05).替换治疗后无效患儿出现难治性癫痫比例高于有效患儿(P0.05).结论 左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药进口左乙拉西坦治疗儿童癫痫是安全有效的,值得推广,但是需要更多的前瞻性随机对照试验来证实.
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目的 比较辅助生殖技术(ART)试管足月儿的体格发育、神经心理行为发育水平与自然受孕(NC)婴儿的差异,为促进试管婴儿早期全面发展提供科学依据.方法 采用1∶1对照研究方法,于2019年1月1日-2020年12月31日期间纳入60例ART足月儿和60例NC足月儿收集相关信息,并随访6月龄和12月龄健康体检信息,采用儿-心量表(2016版)进行评估.结果 ART足月儿父母生育年龄、妊娠合并症发生率、剖宫产率多胎率均高于NC足月儿,差异有统计学意义(t=11.141、15.392,x2=23.008、28.1
目的 研究腺样体肥大患儿血清炎症介质、淋巴细胞亚群表达特征及其与患儿预后的相关性.方法 选取浙江中医药大学附属第三医院收治的86例腺样体肥大患儿(观察组)和86例健康儿童(对照组)作为研究对象,采集血液标本测定血清炎症介质及淋巴细胞亚群相关指标,对比两组儿童的测定结果.分析腺样体肥大患儿的肥大程度、腺样体再增生情况,对比不同肥大程度患儿的血清指标,并分析各指标与患儿病情程度及预后(腺样体再增生)的关系.结果 观察组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)及白细胞介素-6
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅外实体瘤,具有复发率高和生存率低的特点,因此,早期诊断、疗效评估和复发监测对NB患者至关重要.液体活检是指以血液为主的体液标本中细胞及核酸的检测,具有非侵入性并且可以克服肿瘤异质性,为实现NB的早期诊断及动态监测提供可能.该综述介绍了液体活检在NB中应用的最新临床研究进展.
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高危儿发生率和存活率越来越高,但出院后的高危儿面临一系列生长和发育问题,需要长期、系统、全面、细致的健康管理.高危儿的健康管理建议从营养支持入手,结合能力促进、疾病管理和预防(包括疫苗接种),实行三级网络管理模式,提高随访率和依从性,全方位促进高危儿全面发展,促进高危儿发育达到正常或尽可能接近正常儿童,减轻家庭焦虑,提高后期生命质量和人口素质,并降低成年期慢性疾病的发生.
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