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采用RT—PCR技术从猪的肝脏中扩增到RRP基因，将其与巴斯德毕赤酵母分泌型表达载体pPICZctC重组构建了重组表达载体pPICZotC—RBP，测序正确后将其用SacI内切酶线性化后采用电穿孔法转化巴斯德毕赤酵母菌GS115，经ZeocinTM抗性筛选高拷贝重组菌株后用甲醇诱导表达，WesternBlot分析结果表明，诱导表达的培养上清液中表达出具有生物活性的RBP重组蛋白。