论文部分内容阅读
研究了用氰基键合相色谱柱定量分析阿维·柴乳油中阿维菌素HPLC的方法。制剂中柴油成分的峰较早流出．而阿维菌素的峰在最后流出。正相HPLC的色谱夸件如下：色谱柱，250mm×4．6mm（i.d．）不锈钢，用Hypersil CN 5μm填充；流动相，正已烷＋无水甲醇＋无水乙醚=85＋10＋5（v／v）；流速：2．0mL／min；测定的波长为254nm。在上述色谱条件下，阿维菌素b11保留时间约为6．1min，b1b保留时间约为8.2min。本方法在1．0-16.0μg进样范围内呈线性。相