了解原发性痛风患者DNA甲基转移酶1（DNMT1）、DNA甲基转移酶3A（DNMT3A）、DNA甲基转移酶3B（DNMT3B）的表达水平及作用。
方法采用实时荧光定量PCR方法检测50例急性期痛风患者（AG组）、47例间隙期痛风患者（IG组）、44名健康对照组PBMCs中DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA的表达水平；采用SPSS 19.0统计软件进行分析，计量资料组间比较采用Wilcoxon秩和检验、单因素方差分析，变量间的相关关系采用Spearman相关分析。
结果DNMT1在AG组、IG组的PBMCs中表达为[0.000 8（0.000 4，0.005 1）]，[0.001 1（0.000 4，0.008 4）]，较健康对照组表达[0.001 7（0.001 0，0.008 3）]显著降低，差异有统计学意义（F=3.696，P均<0.05）、DNMT1在AG组和IG组中的mRNA的表达差异无统计学意义（P>0.05）。DNMT3A在AG组、IG组的PBMCs中的表达为[0.005 8（0.001 5，0.017 9）、0.012 8（0.003 2，0.043 5）]，较健康对照组表达[0.015 1（0.007 6，0.072 7）]降低，差异有统计学意义（F=10.145，P均<0.05），DNMT3A在AG组的表达较IG组的表达显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）。DNMT3B在AG组、IG组、健康对照组之间表达差异无统计学意义（F=1.826，P>0.05）。DNMT1在痛风患者PBMCS中的表达与血肌酐呈正相关（r=0.394，P<0.05），DNMT3A在痛风患者PBMCs中的表达与红细胞体积（MCV）呈正相关（r=0.588，P<0.05）。
结论原发性痛风患者DNMT1、DNMT3A、DNMT3B基因mRNA的异常表达，提示可能参与了原发性痛风的发生发展、遗传及炎症调节。