利用CRISPR/Cas9技术构建ALK7LoxP/LoxP小鼠品系

来源 :中国动脉硬化杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hanbing81868164

【摘要】

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目的利用CRISPR/Cas9技术将LoxP序列靶向导入小鼠活化素受体样激酶7(ALK7)基因,构建ALK7LoxP/LoxP小鼠,与组织特异性Cre小鼠杂交,获得时空特异性ALK7基因敲除小鼠,为研究ALK7

【作者】

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赵强刘灯泉李毅辉戴红艳唐梦熊管军

【机构】

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青岛大学附属青岛市市立医院心内科,山东大学齐鲁医院重症医学科,山东大学齐鲁医院急诊科

【出处】

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中国动脉硬化杂志

【发表日期】

：

2019年1期

【关键词】

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CRISPR/Cas9 活化素受体样激酶7基因 LoxP序列组织特异性敲除

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目(81670411)

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目的利用CRISPR/Cas9技术将LoxP序列靶向导入小鼠活化素受体样激酶7(ALK7)基因,构建ALK7LoxP/LoxP小鼠,与组织特异性Cre小鼠杂交,获得时空特异性ALK7基因敲除小鼠,为研究ALK7在特定时间特定组织中的功能奠定基础。方法利用CRISPR/Cas9技术编辑小鼠ALK7基因:设计合成识别ALK7基因外显子4-6上下游非编码序列的sg RNA。设计并合成LoxP-ALK7-LoxP打靶载体,测序正确后,显微注射法将体外合成的sg RNA、Cas9 m RNA和打靶载体注射到小鼠受精

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