论文部分内容阅读
目的 检测卵巢肿瘤组织中突变型p53表达及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性并与正常卵巢相比,同时探讨二者在卵巢恶性肿瘤组织中的相关性.方法采用免疫组化法检测49例卵巢恶性肿瘤、15例良性肿瘤及11例正常卵巢组织中突变型p53表达及iNOS活性,分析二者的相关性.结果(1)卵巢恶性肿瘤组织中突变型p53阳性表达率、iNOS活性(65.31%、61.22%)明显高于正常卵巢(9.09%、18.18%)及卵巢良性肿瘤(13.13%、20.00%),P＜0.01,P＜0.05.(2)突变型p53随卵巢恶性肿瘤临床期别的进展、恶性程度的加深阳性表达率上调(P＜0.05,P＜0.01),iNOS随卵巢肿瘤恶性程度的加深活性增高(P＜0.05),但与肿瘤临床分期无关(P＞0.05).(3)卵巢恶性肿瘤组织中突变型p53表达与iNOS活性呈正相关(P＜0.01).结论突变型p53、iNOS可能在卵巢肿瘤的发生发展中相互作用,并形成正反馈环路,加速肿瘤的恶性进展。