【摘 要】
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为建立牛冠状病毒（BCV）检测方法，利用构建的pET30a-N重组质粒高效表达了BCV重组N蛋白,westernblot检测该重组蛋白具有很好的免疫活性。以纯化的蛋白作为包被抗原，通过方阵试验确
【基金项目】
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黑龙江农垦总局攻关课题(HNKXIV-08-07)
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为建立牛冠状病毒（BCV）检测方法，利用构建的pET30a-N重组质粒高效表达了BCV重组N蛋白,westernblot检测该重组蛋白具有很好的免疫活性。以纯化的蛋白作为包被抗原，通过方阵试验确定了抗原的最适包被浓度为1．75μg／mL，血清最佳稀释倍数为1：200，酶标二抗最佳稀释倍数为1：8000，建立了检测BCV抗体的间接ELISA方法。用该法对黑龙江一些地区采集到的256份牛血清样品进行检测，结果阳性率为65．23％，与病毒中和试验方法的检测结果符合率达95．31％。本研究建立的间接ELISA方法
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