【摘 要】
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目的探究串联质谱技术的应用方法,了将其应用于筛查新生儿遗传代谢性疾病的工作当中,确定其具体作用。方法选取2017年9月~2018年9月在我院产科出现的新生儿6800例作为作为研
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目的探究串联质谱技术的应用方法,了将其应用于筛查新生儿遗传代谢性疾病的工作当中,确定其具体作用。方法选取2017年9月~2018年9月在我院产科出现的新生儿6800例作为作为研究对象,使用串联质谱技术实施遗传代谢病筛查,了解新生儿的阳性率。结果本次筛选和检查出208例阳性患儿,确诊的有4例,其确诊率是1.92%,在随访之后发现3例患儿没有明显症状。结论串联质谱技术的应用,可以准确筛查新生儿遗传代谢性疾病,在临床上应用具有较大的价值。
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