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中华风湿病学杂志2006第10卷作者索引
【摘 要】
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【出 处】
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中华风湿病学杂志
【发表日期】
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2006年10期
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糖原累积病(glycogenstorage disease,GSD)是一类由于先天性酶缺陷造成的糖原代谢障碍疾病,属于罕见的常染色体隐性遗传性疾病.其中Ⅰ型是由于缺乏葡萄糖-6-磷酸酶所致,发病率为10万到40万分之一[1].现将我院收治的1例GSDⅠ型继发痛风,伴生长激素缺乏的病例报告如下。
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目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)活动期患者Th红胞亚群平衡的改变及其意义.方法以趋化因子受体CCR5和CCR3为Th红胞亚群表面标记,利用三色流式细胞分析法对SLE患者外周血单个核细胞(PBMCs)中CD4+T细胞亚群平衡变化进行分析.结果活动期SLE患者外周血CC4+CCR5+CCR3-细胞百分比与正常人比较差异无显著性(P>0.05).CD4+CCR5-CCR3+和(或)CD4+CCR5+C
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目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)活动期患者Th细胞亚群平衡的改变及其意义。方法 以趋化因子受体CCR5和CCR3为Th细胞亚群表面标记，利用三色流式细胞分析法对SLE患者外周血单个核细胞(PBMCs)中CD4^+T细胞亚群平衡变化进行分析。结果 活动期SLE患者外周血CD4^+CCR5^+CCR3^-细胞百分比与正常人比较差异无显著性(P>0．05)，CD4^+CCR5^-CCR3^+细胞百分比
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