【摘 要】
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该研究探讨了骆驼蓬碱对卵巢癌细胞CAOV3增殖、凋亡、迁移侵袭的影响及分子机制.卵巢癌细胞CAOV3分为对照组,骆驼蓬碱低、中、高剂量组,si-NC组,si-LOXL1-AS1组,骆驼蓬碱高剂
【机 构】
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上海市第七人民医院妇科,上海200137
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该研究探讨了骆驼蓬碱对卵巢癌细胞CAOV3增殖、凋亡、迁移侵袭的影响及分子机制.卵巢癌细胞CAOV3分为对照组,骆驼蓬碱低、中、高剂量组,si-NC组,si-LOXL1-AS1组,骆驼蓬碱高剂量+pcDNA组,骆驼蓬碱高剂量+pcDNA-LOXL 1-AS 1组.用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞存活率;平板克隆实验检测细胞克隆形成数;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LOXL1-AS1表达水平.结果显示,不同剂量骆驼蓬碱处理的CAOV3细胞中细胞存活率逐渐降低,克隆形成数逐渐减少,细胞凋亡率逐渐升高,Cleaved-caspase3表达水平逐渐升高,pro-caspase3表达水平逐渐降低,细胞迁移侵袭数逐渐减少,LOXL1-AS1表达水平逐渐降低(P＜0.05).干扰LOXL1-AS1表达后,细胞存活率降低,克隆形成数减少,细胞迁移侵袭数减少,细胞凋亡率升高,Cleaved-caspase3表达水平升高,pro-caspase3表达水平降低(P＜0.05).LOXL1-AS1过表达可减弱骆驼蓬碱对CAOV3细胞增殖、凋亡、迁移侵袭的影响.该研究得出,骆驼蓬碱通过下调LOXL1-AS1表达抑制卵巢癌细胞CAOV3增殖、迁移侵袭,促进凋亡.
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