【摘 要】
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目的:探讨酒精性肝硬化进展至肝癌的机制.方法:选取我院于2016年1月—2018年12月收治的102例酒精性肝硬化患者为研究对象,随访2年后按是否发生肝癌分为进展组33例和对照组69例,同时选取40例健康体检者为健康组.比较三组肝功能、免疫功能、营养状况以及血清学指标,并分析酒精性肝硬化进展至肝癌的影响因素.结果:健康组和对照组肝功能均优于进展组(P<0.05);健康组和对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于进展组,CD8+低于进展组(P<0.05);健康组和对照组PA、ALB、TP、Hb水平
【机 构】
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郑州市第一人民医院消化内科,河南 郑州 450000
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目的:探讨酒精性肝硬化进展至肝癌的机制.方法:选取我院于2016年1月—2018年12月收治的102例酒精性肝硬化患者为研究对象,随访2年后按是否发生肝癌分为进展组33例和对照组69例,同时选取40例健康体检者为健康组.比较三组肝功能、免疫功能、营养状况以及血清学指标,并分析酒精性肝硬化进展至肝癌的影响因素.结果:健康组和对照组肝功能均优于进展组(P<0.05);健康组和对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于进展组,CD8+低于进展组(P<0.05);健康组和对照组PA、ALB、TP、Hb水平均优于进展组(P<0.05);健康组和对照组AFP、血清肌肉生长抑素和多配体蛋白聚糖-1均低于进展组(P<0.05);Logistic回归分析显示,免疫功能低下、营养状况不佳、AFP增高、肌肉生长抑素增高、多配体蛋白聚糖-1增高是酒精性肝硬化进展至肝癌的影响因素.结论:酒精性肝硬化进展至肝癌的影响因素有免疫功能低下、营养状况不佳、AFP增高、肌肉生长抑素增高、多配体蛋白聚糖-1增高,临床应据此展开合理干预.
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目的 探讨阿替普酶溶栓过程中引起严重过敏反应的机制和处理措施.方法 通过介绍1例阿替普酶引起严重过敏反应的病例的诊疗经过,结合文献分析阐述阿替普酶引起过敏反应的可能机制和处理方法.结果 经过积极对症处理,患者严重的过敏反应明显好转并趋于稳定.结论 阿替普酶引起严重的过敏反应虽然罕见,但是会对患者造成生命的威胁,需要在以后的工作中重视此类不良反应,并积极进行对症处理.
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目的:研究戒毒人员操守保持时限的影响因素,以期为拟定延长操守保持时限的针对性干预措施提供科学依据.方法:对2010年12月1日—2020年12月1日解除23350名强制隔离戒毒人员长期回访追踪的人员中随机抽样237名,其中有215名戒毒后再次复吸的人员(操守保持时限0～120个月)和22名戒毒后保持操守的人员(操守保持时限>120个月)作为研究对象,采用复吸原因自评量表、社会回归因素自评量表和三维人格量表—猎奇性分量表进行问卷调查,分析影响戒毒人员操守时限的心理因素和社会因素.结果:不同操守保持时限戒毒人
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