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目的制备抗BID的多克隆抗体，用于检测凋亡信号转导过程中BID蛋白的表达。方法采用PCR技术合成编码BID特异性肽段的基因，构建GSF融合基因表达载体，在E．coli BL21中诱导表达GST-BID多肽的融合蛋白，经Glutathione Sepharose 4B纯化后免疫家兔，免疫血清经纯化后，得到抗BID的多克隆抗体，经Western blot鉴定其特异性。结果通过PCR扩增获得了BID肽段的编码基因；pGEX-6P-1-BID多肽重组质粒经酶切鉴定及测序证明构建正确；在E．coliBL21中表达了