获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症24例临床分析

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<正> 获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症(AATP)临床较少见。我院自1981年至1990年诊治24例,现报道如下.临床资料一.一般资料:24例均经外周血、骨髓涂片及有关检查排除原发性和继发性血小板减少性紫瘢及再生障碍性贫血等疾患。男性6例,女18例.年龄13~64岁,<15岁2例,>50岁5例,15~50岁17例(70.8%)。无诱因可查18例;3例曾服安乃近等药
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