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目的探讨mtDNA4977bp缺失检测分析法用于预测肿瘤细胞辐射敏感性的可能性。方法采用巢式PCR法检测人肝癌细胞（HepG2）和人前列腺癌细胞（PC-3）经不同剂量X射线照射后的mtDNA4977bp缺失率。结果经照射后检测到辐射可诱发mtDNA4977bp缺失，HepG2细胞和PC-3细胞的mtDNA4977bp缺失率具有剂量依赖性，HepG2细胞在各剂量点的缺失率显著高于PC-3细胞（P〈0．05），提示HepG2细胞的辐射敏感性高于PC-3细胞。结论简便快捷的检测mtDNA4977bp缺失有可能成