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目的将糖基化磷脂酰肌醇（GPI）锚定型人CD80重组基因的真核细胞表达质粒pRM10／GPI-CD80转染中国仓鼠卵巢细胞（CHO），构建CHO／GPI-CD80稳定表达细胞株。方法将pRM10／GPI-CD80用脂质体法转染CHO细胞，经G418加压筛选出阳性细胞克隆。采用流式细胞术和免疫荧光染色检测CHO／GPI-CD80稳定表达细胞株表达GPI-CD80蛋白的效率的变化。结果转染GPI-CD80基因的CHO细胞在G418筛选下出现阳性克隆，且经过传代后不同代数的克隆细胞表面表达GPI-CD80的阳性