【摘 要】
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目的：克隆MSI-1基因的启动子，并进行功能鉴定。方法：通过PCR介导重组的方法，从小鼠基因组DNA中克隆MSI-1基因的5’侧翼片段。Northern Blotting检测MSI-1基因在体外细胞系的表达
【机 构】
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南京大学医学院临床学院（南京军区南京总医院）解放军普通外科研究所,南京大学模式动物研究所
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目的：克隆MSI-1基因的启动子，并进行功能鉴定。方法：通过PCR介导重组的方法，从小鼠基因组DNA中克隆MSI-1基因的5’侧翼片段。Northern Blotting检测MSI-1基因在体外细胞系的表达情况，选择转录分析的细胞平台。构建不同长度的5’末端缺失质粒，通过体外瞬时转染和荧光素酶活性测定．检测这些5’末端缺失质粒的相对转录活性。结果：Colon26细胞系和B16细胞系均存在MSI-1基因的表达，但Colon26量更多。MSI-1基因转录起始位点下游73bp至上游4939bp的DNA序列的相对
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