【摘 要】
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淋巴熘样丘病(LP)和苔藓样糠疹(PL)之间的关系是有争议的,由于二者在临床上具有类似点,并在一些PL中存在少量不典型淋巴样细胞,因此有人认为LP是PL的变型;而另一些学者则强调二者在临床和组织学上的区别,认为二者是性质不同的独立的疾病。为了明确临床和组织学上的鉴别标准,作者对82例PL和26例LP的临床记录和组织学资料进行研究比较,发现两者在临床和组织学上存在许多差别。在临床上,LP患者发病年龄
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淋巴熘样丘病(LP)和苔藓样糠疹(PL)之间的关系是有争议的,由于二者在临床上具有类似点,并在一些PL中存在少量不典型淋巴样细胞,因此有人认为LP是PL的变型;而另一些学者则强调二者在临床和组织学上的区别,认为二者是性质不同的独立的疾病。为了明确临床和组织学上的鉴别标准,作者对82例PL和26例LP的临床记录和组织学资料进行研究比较,发现两者在临床和组织学上存在许多差别。在临床上,LP患者发病年龄倾向于大(LP的平均发病年龄为45岁,而PL则为29岁),病程较长(10年以上者占50%)。
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作者应用电子显微镜研究20例SLE患者的真皮结缔组织变化.在19例中疏松的正常胶原原纤维束被宽的腔隙所分隔.束内少数细而弯曲的胶原原纤维混在正常原纤维中.弹力纤维常附有致密的颗粒状物质,由带状基质和致密的钉状弹力原纤维组成.
痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)是一种常染色体显性遗传病,其基因外显率为97%,表现度不一,75%的患者早期可发生多发性基底细胞癌。
Fabry病是先天缺乏α-半乳糖甙酶A所引起的糖脂代谢异常性疾病。临床表现为全身多发性表皮角化性血管瘤,四肢末梢神经痛,出汗障碍,角膜混浊,肾及心血管功能障碍。
Papillon-Lefévre综合征是以掌跖角化病伴发牙周病,导致乳牙和恒牙脱落为特征的常染色体隐性遗传疾病。本病顽固难治,作者用13-顺维甲酸口服治疗2例病人收到显著的疗效。
本文作者报道了4例病人治疗前表现为面、唇肿胀及肌无力,病程为3个月至2年不等。经活检证实3例为Miescher肉芽肿唇炎,1例为Melkersson―Rosenthal综合征,组织学上表现为肉芽肿样结构及水肿。3例作了Kveim试验,均为阴性。用氯苯吩嗪治疗,100mg每日2次连用10天后改为100mg每周2次,用4个月。
作者复查所在医院1972～1982年的31例坏死性筋膜炎患者。严格按照有迅速扩散的皮肤感染史,广泛的皮下坏死和水肿,但其下仍有少量肌肉等条件者定为急性皮肤坏疽。对所选择的病例要去除索因条件,故将手术后坏死性筋膜炎、腿部慢性动脉或静脉溃疡有继发感染、以及影响正常防御机理导致身体衰弱的任何伴发疾病病例均除外。这样,剩下6名过去身体健康而只是自发地或在轻微外伤后出现的严重坏死性筋膜炎患者留作分析。 6例
作者自1963年至1970年间观察了15例中毒性表皮坏死松解症,男性6例,女性9例,年龄为1～79岁。发病开始时除一例小儿外其余14例中有10例在发疹前有急性感染(急性膀胱炎6,附件炎1,扁桃体炎2,股骨骨折术后继发感染1)。无急性感染者4例,但伴有心肌梗死,心机能不全,股部溃疡与癫?发作。
作者在上次报告中提出,在银屑病患者的脓疱性损害、斑块和临床表现正常的皮肤中有两种血管异常现象:一是除含有红细胞外,从各方面来看都类似淋巴毛细管的薄壁管道,另外一个异常现象是在静脉毛细管和毛细管后微静脉内有明显的内皮细胞裂隙。
本文报告一例患者,具有较广泛的痤疮样损害。经皮肤活检及血清学试验证实为梅毒。患者28岁,男性。6周前,胸,背部出现少量小脓疱,以后损害逐渐增多,一周前发展至面部,正在用女性激素治疗,他仅与男性有性关系。七年来有淋病史,否认梅毒、皮肤及阴茎损害史。
既往已查明在有银屑病变化的表皮中糖原积聚,本文是对银屑病患者用细胞化学方法检查其白细胞糖原的含量.在45例银屑病皮损广泛的患者中,按其进行期,静止期,退行期,涂片标本分别取自无皮损的手指周围血液与银屑病损害处的血液,用过碘酸雪夫氏(PAS)反应,在显微镜下计算100个中性颗粒性白细胞和淋巴细胞,50个单核细胞,以其染色物质的数量评价其反应强度.测定每组细胞的糖原阳性百分率与引伸出的细胞化学系数K,