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以宝丰7228小麦幼苗叶片为材料,利用DDRT-PCR技术对正常与盐胁迫条件下小麦叶片基因表达的差异进行分析后检测到27条差异cDNA片段,mRNA点杂交分析结果显示SR07片段存在明显的胁迫诱导表达特征。对SR07进行了序列测定和同源性对比分析后发现,SR07片段与植物水孔蛋白中质膜内在蛋白(PIPs)有87%的序列同源性。将SR07克隆到植物转化载体pCAMBIA中CaMV35S启动子下游,构建表达载体pCAMBIA-SR07,利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)质粒介