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为了快速、准确鉴定动物源粪肠球菌,本研究采集猪、牛、羊、鸡和马等不同动物源的粪样194份,接种到链球菌选择培养中进行分离和纯化,采用PCR方法扩增分离株中的tuf基因,采用常规微生物学方法检测其生理生化和培养特性.结果表明,194份粪样中分离到285株肠球菌,其中200株为粪肠球菌.该程序可在60h内完成,为快速准确的鉴定粪肠球菌提供了一种可参考的方法和程序.