高羊茅光周期调控基因FaCONSTANS亚细胞定位与差异表达分析

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构建高羊茅光周期调控基因FaCONSTANS与绿色荧光蛋白基因GFP融合的植物表达载体p-FaCONSTANS-hGFP,基因枪转化法转入洋葱表皮细胞,荧光显微镜检测融合基因的瞬时表达。并运用实时荧光定量PCR研究光周期调控基因FaCONSTANS在长日照与短日照条件下昼夜24 h的表达差异。结果表明:FaCONSTANS基因编码的蛋白产物位于细胞核,符合它作为转录因子特性;在长日照和短日照条件下,光周期调控基因FaCONSTANS在1个光周期内表达均是由低到高再降低,长日照条件下FaCONSTANS基因
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