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进行了拟南芥春化基因vrn2(Vernalization 2)在拟南芥和唐菖蒲基因组DNA分子上的定位研究.以拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)为材料,根据已报道的vrn2基因序列,设计并合成一对特异引物,通过PCR方法扩增出全长3154 bp的特异片段.Southern杂交结果表明,在拟南芥基因组中,用HindⅢ酶切消化的DNA在约9.0 Kb处有一条杂交带,用BamHI酶切消化的DNA在约2.5 Kb处有杂交信号,在唐菖蒲基因组中,用HindⅢ酶切消化的DNA在约2.7 Kb处有