【摘 要】
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本试验采用体内和体外相结合的研究方法，分别利用7日龄仔猪和猪肺泡巨噬细胞3D4/21为研究对象，研究葛根素（Puerarin，PR）对猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）感染仔猪肺脏、脾脏和肠系膜淋巴结的抗氧化能力和免疫功能的影响及机理。分别将30头7日龄仔猪和猪肺泡巨噬细胞分为Control组、PEDV组和PEDV+PR组。结果显示：PED
【基金项目】
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国家重点研发计划“十四五”课题任务（2022YFD1300403）；
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本试验采用体内和体外相结合的研究方法，分别利用7日龄仔猪和猪肺泡巨噬细胞3D4/21为研究对象，研究葛根素（Puerarin，PR）对猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）感染仔猪肺脏、脾脏和肠系膜淋巴结的抗氧化能力和免疫功能的影响及机理。分别将30头7日龄仔猪和猪肺泡巨噬细胞分为Control组、PEDV组和PEDV+PR组。结果显示：PEDV感染降低脾脏和肠系膜淋巴结谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）的酶活（P＜0.05），升高脾脏和肠系膜淋巴结丙二醛（MDA）含量、髓过氧化物酶（MPO）（P＜0.05）。PR干预后降低了仔猪肠系膜淋巴结MDA含量、MPO活力（P＜0.05），提高肠系膜淋巴结GSH-Px酶活（P＜0.05）。PEDV感染上调肠系膜淋巴结和肺脏泛素样蛋白（ISG15）的相对表达量（P＜0.05），下调仔猪肠系膜淋巴结鸟苷酸结合蛋白（GBP2）以及脾脏和肺脏白细胞介素10（IL-10）、GBP2的相对表达量（P＜0.05）。PR干预后上调脾脏和肺脏IL-10、GBP2、抗黏病毒蛋白1（Mx1）、ISG15的相对表达量（P＜0.05），下调肠系膜淋巴结病毒基因和Mx1、ISG15的相对表达量（P＜0.05）。转录组结果显示PEDV组和Control组之间的差异表达基因（DEGs）主要富集在天然免疫相关的生物过程。PR干预PEDV的DEGs主要富集在脂代谢相关的生物过程。以上结果表明，PR可以抑制PEDV在肠系膜淋巴结中的复制，降低PEDV诱导的肠系膜淋巴结的氧化应激，影响免疫基因的表达。PR干预可影响PEDV感染3D4/21细胞的脂代谢过程。本研究为指导PR在仔猪PEDV防控中的应用提供了理论依据。
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