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遗传缺陷是耳聋的重要发病因素。目前，49个非综合征性听力减退（NSHI）基因定位在染色体上，10个NSHI基因被克隆。在NSHI中，GJB2基因突变率较高。Ⅰ型常染色体隐性耳聋（DFNB1）与该基因突变有关。
非综合征性听力减退的分子遗传学研究进展
【摘 要】
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遗传缺陷是耳聋的重要发病因素。目前，49个非综合征性听力减退（NSHI）基因定位在染色体上，10个NSHI基因被克隆。在NSHI中，GJB2基因突变率较高。Ⅰ型常染色体隐性耳聋（DFNB1）与该基因突变有关。
【机 构】
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浙江医科大学生物教研室（杭州 310031）,浙江医科大学生物教研室（杭州 310031）
【出 处】
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国际遗传学杂志
【发表日期】
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1999年22期
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