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目的研究RNA干扰对肝门部胆管癌细胞株QRC939抑癌基因甲基化的影响，初步探谤其在胆管癌治疗中的价值。方法构建靶向hDNMT1的发夹式siRNA表达载体；运用脂质体介导法将其转染人胆管癌细胞QBC939；RT-PCR法检测不同时间点hDNMT1、CDH1、p15的表达水平；MSP方法检测转染前后抑癌基因CDH1、p15的甲基纯状态；MTT检测各组细胞的增殖能力。结果1）hDNMT1的基因沉默恢复了抑癌基因CDH1、p15的表达水平；2）CDH1、p15的表达沉默是由启动子高甲基亿导致的；3）转染靶向hD