目的 探讨saRNA激活胃癌细胞SGC7901抑癌基因p21WAF1/CIP1表达的效应,研究dsP21322对SGC7901细胞的增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法 合成靶向p21启动子区saRNA序列dsP21322及阴性对照序列,分别转染SGC7901细胞,作为实验组和阴性对照组,空白对照组仅用不含任何RNA序列的转染试剂处理。RTPCR、Westernblotting检测各组p21的表达,CCK8法及Transwell小室法分别检测各组细胞的增殖、侵袭和迁移能力的改变。结果 saRNA的激活效应具有时间剂量依赖性。与空白对照组和阴性对照组相比,dsP21322能显著上调胃癌细胞p21基因的表达,抑制细胞增殖及侵袭和迁移,差异有统计学意义(P<0.01),空白对照组和阴性对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 saRNA能有效激活p21WAF1/CIP1的表达,抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移,可作为恶性肿瘤基因治疗的一种手段,为后续RNA激活机制的研究提供理论依据。