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目的 制备复方威灵仙镇痛膏。建立质量控制标准。观察其用于治疗各种急、慢性组织损伤的临床疗效。方法 采用粉碎、混合法制备膏药；用显微法及TLC法鉴别方剂中各种成分；用分光光度法测定三七总皂苷中人参皂苷心的含量；临床采用随机分组方法（n=200），复方威灵仙镇痛膏用于治疗组（n=100），奇正消痛贴用于对照组（n=100）。结果 显微鉴别特征明显，TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；平均加样回收率为102．14％，RSD为1．86％，三七总皂苷以人参皂苷Rg1计不少于1．5mg·g^[-1]。总有效率临