【摘 要】
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来自西雅图华盛顿大学和斯坦福大学的科学家首次实现从头设计合成一个蛋白抗癌药物,一种细胞因子IL - 2的类似物Neo - 2/15。Neo - 2/15与人类IL - 2只有14%的氨基酸序列相同
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来自西雅图华盛顿大学和斯坦福大学的科学家首次实现从头设计合成一个蛋白抗癌药物,一种细胞因子IL - 2的类似物Neo - 2/15。Neo - 2/15与人类IL - 2只有14%的氨基酸序列相同,但却保留了IL - 2的大部分功能,只是去除了可能造成毒副作用的结合CD25的能力。在结肠癌和黑色素瘤的小鼠模型中,Neo - 2/15强烈抑制肿瘤生长,甚至在一些小鼠中完全消灭了肿瘤,治疗效果比天然的IL - 2还要好。相关论文发表在《自然》杂志上。
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