载穿心莲内酯的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备及其初步药效学评价

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采用3种方法制备了氨基修饰的介孔二氧化硅纳米粒(NH2-MSN),对其形貌和结构进行表征。选用其中1种具有较大的比表面积(1 227.4 m2/g)和孔容积(0.67 m3/g)、介孔形状规则且孔径均一的NH2-MSN(称为M3)。该制品的平均粒径为(148.1±3.1)nm,?电位为(37.04±0.22)m V。用其与穿心莲内酯照1∶1的质量比投料制备纳米粒,结果载药量及包封率为(41.7±2.3)%和(80.7±4.7)%。建立了二甲苯致小鼠耳肿胀模型,初步评价该载药纳米粒的药效。结果表明,与穿心莲内酯混悬液及市售片剂相比,该载药纳米粒的抗炎作用较优。 Amino-modified mesoporous silica nanoparticles (NH2-MSN) were prepared by three methods to characterize their morphology and structure. One of them, NH2-MSN (referred to as M3) with larger specific surface area (1 227.4 m2 / g) and pore volume (0.67 m3 / g), uniform mesoporous shape and uniform pore diameter was selected. The average particle size of this product was (148.1 ± 3.1) nm and the potential was (37.04 ± 0.22) mV. The results showed that drug loading and encapsulation efficiency were (41.7 ± 2.3)% and (80.7 ± 4.7)%, respectively. Xylene-induced mouse ear swelling model was established to evaluate the efficacy of the drug-loaded nanoparticles. The results show that compared with andrographolide suspensions and commercially available tablets, the drug-loaded nanoparticles have superior anti-inflammatory effects.
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