【摘 要】
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目的 观察异叶青兰总黄酮(Dracocephalum Heterophyllum Benth Flavonoid,DHBF)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的抑制作用,为进一步探讨其作用机制
【机 构】
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新疆医科大学,乌鲁木齐,830011新疆医科大学第五附属医院,乌鲁木齐,830011;
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目的 观察异叶青兰总黄酮(Dracocephalum Heterophyllum Benth Flavonoid,DHBF)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的抑制作用,为进一步探讨其作用机制提供依据.方法 SD大鼠,0～3 d龄,体外培养大鼠乳鼠的心肌细胞,实验分为对照组、AngⅡ(1 μmol/L)组、缬沙坦(50 μmol/L)+AngⅡ(1 μmol/L)组、不同浓度的DHBF(10、25、50 μmol/L)+ AngⅡ(1μmol/L)组.用AngⅡ(1μmol/L)诱导心肌细胞肥大,DHBF和缬沙坦分别对其进行干预,CCK-8法观察心肌细胞活性,RT-PCR技术检测左心室原癌基因c-jun、心肌肥大基因心房利钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP)的mRNA的表达水平,其内参因子为甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH);激光共聚焦法检测心肌细胞的表面积.结果 (1)各组间细胞生存率差异有统计学意义(P＜0.01),DHBF(50μmol/L)组细胞生存率明显高于其他各组(P＜0.05);(2)各组间肥大标志物基因c-jun、ANP和BNP的mRNA表达差异有统计学意义(P＜0.05),DHBF(50 μmol/L)组的表达水平明显低于其他各组(P＜0.05);(3)各组间肥大心肌细胞表面积差异有统计学意义(P＜0.05),DHBF(50 μmol/L)组的细胞表面积明显小于其他各组(P＜0.05).结论 DHBF能改善AngⅡ诱导的心肌细胞肥大的生存率,下调原癌基因c-jun和心肌肥大因子ANP、BNP的mRNA表达,减小由AngⅡ诱导的肥大心肌细胞的表面积.
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