论文部分内容阅读
目的研究STI571诱导K562细胞耐药前后基因差异表达情况,探讨其耐药机制。方法用药物浓度逐步递增的方法诱导野生型K562细胞(K562-W)对STI571产生耐药,用台盼蓝染色、MTT法对耐药K562细胞(K562-R)进行特性鉴定。应用DNA芯片技术对STI571耐药前后的K562细胞的基因差异表达进行检测。结果诱导出K562-R-的耐药浓度为0.5/μmol/L,活细胞比例为98.5%。芯片结果发现662个基因出现差异表达。其中335个基因表达上调,327个基因表达下调。结论利用DNA芯片技术挑选