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恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是起源于胸膜间皮细胞的一种少见胸膜肿瘤,具有早期诊断率低,易误诊漏诊,恶性程度高,预后极差的特点。据报道,MPM晚期的总生存期约为10个月,5年生存率为5%[1]。
22例恶性胸膜间皮瘤的回顾性分析
【摘 要】
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恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是起源于胸膜间皮细胞的一种少见胸膜肿瘤,具有早期诊断率低,易误诊漏诊,恶性程度高,预后极差的特点。据报道,MPM晚期的
【机 构】
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十堰市太和医院·,湖北医药学院附属医院呼吸与危重症医学科,锦州医科大学十堰市太和医院研究生培养基地
【出 处】
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湖北医药学院学报
【发表日期】
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2019年4期
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目(81802090)
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