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目的考察铂类抗癌药物奥沙利铂原料药的稳定性。方法分别在强光（4 500 lx±500 lx）照射10 d、高温（60℃）存放10 d、高湿（25℃,相对湿度90%±5%）存放10 d、加速试验（40℃±2℃,相对湿度75%±5%）6个月、长期试验（25℃±2℃,相对湿度60%±10%）12个月后,考察奥沙利铂原料药的性状、鉴别以及溶液的外观、pH、比旋度、有关物质、杂质D、干燥失重和含量变化。结果经光照试验、高湿试验、高温试验、加速试验和长期试验