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目的探讨胎儿血管紧张素原（AGT）基因T174M、血管紧张素转换酶（AcE）基因插入／缺失（I／D）、血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体（AT1R）基因A1166C多态性与妊娠期高血压疾病（HDCP）的相关性。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态（PCR-RFLP）技术分别检测67例妊娠期高血压疾病孕妇（HDCP组，其中妊娠期高血压组12例和子痫前期组55例）与70例正常孕妇（对照组）的胎盘的T174M、All66C突变位点和ACEI／D多态性的基因型。结果（1）HDCP组、妊娠期高血压组和子痫前期组分别和对照组