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为原核表达牛副流感病毒3型(Bovine parainfluenza virus type3,BPIV3)NX49株截短NP融合蛋白并以此建立间接ELISA检测方法,本研究采用RT—PCR方法扩增了BPIV3截短NP蛋白基因序列并克隆至pET-28a中进行诱导表达,纯化后产物进行Western blot分析。以重组蛋白作为包被抗原,建立并优化检测BPIV3抗体的间接ELISA方法,并对该方法的特异性、敏感性、重复性进行验证。结果成功表达出截短的NP重组蛋白。该重组蛋白具有良好的反应原性。间接ELISA优化