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目的 构建含小鼠B7—1和B7—2基因的双表达载体pLXSN—mB7-1-IRES-mB7-2，并包装到PA317细胞中。方法 ①将EcoRⅠ和BamHⅠ酶切下来的pMD18-mB7—2质粒上的mB7-2基因片段克隆到含有IRES片段的MINV质粒上，得到MINV—IRES-mB7—2载体；②MunⅠ酶切载体MINV—IRES—mB7—2．末端钝化，然后BamHⅠ再酶切．得到含钝末端和BamHⅠ粘末端的IRES—mB7—2基因片段；③XhoⅠ酶切质粒pLXSN—mB7—1．末端钝化，然后BamHⅠ再酶切．