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以取代苄胺或伯胺为原料，依次经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧和羟醛缩合反应，合成了10种新化合物（8a-8j），目标化合物的结构经。HNMR、IR、MS和元素分析确证。初步的MTT法生物活性测试表明，目标化合物在100mg／L浓度下能有效抑制白血病K562细胞、乳腺癌H08910PM细胞和卵巢癌MDR—MB-231细胞的增殖，具有潜在的抗癌活性。