【摘 要】
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采用甲硫酯与NH2OH·HCl在室温条件下反应, 合成了3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异(口恶)唑酮, 通过单晶X射线衍射确定了产物的结构. 由 1H NMR确定的构型与晶体结构完全一致,
【机 构】
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东北师范大学化学学院,吉林大学化学学院
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采用甲硫酯与NH2OH·HCl在室温条件下反应, 合成了3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异(口恶)唑酮, 通过单晶X射线衍射确定了产物的结构. 由 1H NMR确定的构型与晶体结构完全一致, 表明标题化合物在弱极性溶剂(如乙醚和氯仿)中是稳定的. 半经验AM1和PM3计算的C7和C8净电荷(分别为-0.077, -0.101)可能是H7和H8化学位移(分别为6.83和6.96)很接近的主要原因. B3LYP/6-311G**基组计算的异构体能量数据表明, 3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异(口恶)唑酮是最稳定的构型.
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