【摘 要】
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目的 观察沉默叉头框C2 (FOXC2)基因对乳腺癌MDA-MB-231细胞多西紫杉醇化疗敏感性的影响.方法 通过脂质体介导将FOXC2短发卡RNA干扰表达质粒FOXC2-小干扰RNA(siRNA)转染至MDA-MB-231细胞,并检测转染48 h后的FOXC2 mRNA及蛋白表达；荧光显微镜观察72 h后的细胞凋亡形态学；流式细胞术检测72 h后的细胞凋亡率及细胞周期.结果 与未转染组细胞及空载
【机 构】
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目的 观察沉默叉头框C2 (FOXC2)基因对乳腺癌MDA-MB-231细胞多西紫杉醇化疗敏感性的影响.方法 通过脂质体介导将FOXC2短发卡RNA干扰表达质粒FOXC2-小干扰RNA(siRNA)转染至MDA-MB-231细胞,并检测转染48 h后的FOXC2 mRNA及蛋白表达；荧光显微镜观察72 h后的细胞凋亡形态学；流式细胞术检测72 h后的细胞凋亡率及细胞周期.结果 与未转染组细胞及空载体组细胞比较,干扰组细胞出现典型凋亡形态学改变,且FOXC2 mRNA及蛋白表达明显降低(P＜0.05)；噻唑蓝(MTT)显示干扰组细胞对多西紫杉醇敏感性增加,半数抑制浓度(IC50)由(6.08±1.23) mg/L降至(0.65 ±0.01) mg/L；同时,干扰组细胞早期凋亡率为(20.01±0.19)％,明显高于其他3组(P＜0.05),且S期及G0/G1期细胞比例减少,G2/M期细胞比例增多(P＜0.05).结论 以siRNA下调FOXC2表达可有效诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡,并增强其对多西紫杉醇的化疗敏感性。
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