【摘 要】
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病例:71岁,女性。1983年4月在四肢和腹部出现瘙痒性红斑,渐泛发全身,7月在红斑及无皮疹的皮肤上出现粟粒至胡桃大的水疱,疱壁紧张,局部呈集簇分布伴散在糜烂面。口腔上颚亦有糜烂。无雷诺氏现象,无皮肤僵硬,无面部红斑及肌无力。检查t血沉37mm/h,内生肌酐清除率、肾造影均表现肾功能中度减退,组织病理见表皮下水疱,疱顶及周围表皮无变性坏死,无棘层松解。无皮疹处皮肤活检见真皮上层弹力纤维明显增生,但
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病例:71岁,女性。1983年4月在四肢和腹部出现瘙痒性红斑,渐泛发全身,7月在红斑及无皮疹的皮肤上出现粟粒至胡桃大的水疱,疱壁紧张,局部呈集簇分布伴散在糜烂面。口腔上颚亦有糜烂。无雷诺氏现象,无皮肤僵硬,无面部红斑及肌无力。检查t血沉37mm/h,内生肌酐清除率、肾造影均表现肾功能中度减退,组织病理见表皮下水疱,疱顶及周围表皮无变性坏死,无棘层松解。无皮疹处皮肤活检见真皮上层弹力纤维明显增生,但无胶原纤维的肿胀、均质化。直接免疫荧光见基底膜层有线状的IgG、C3沉积,未见IgA、IgM沉着。
其他文献
为进一步研究抗着丝粒抗体(ACA)是否对CREST综合征是特异性的,以及ACA的存在与系统性硬化症临床特征的联系,确定是否ACA阳性病例是肢端硬化症病谱内的一个不同的亚型,作者以HEP-2细胞为底物,用间接免疫荧光法对84例肢端硬化症,30例弥漫性硬皮病,10例肢端硬化症――弥漫性硬皮病的过渡病例,54例雷诺氏病(RD),5例MCTD,21例SLE和20例RA病人进行了研究。结果发现84例肢端硬化
雷诺氏现象以遇冷或紧张后突然发生手指苍白或紫绀为特征,常累及一个或几个手指,可不对称.当刺激存在时,缺血症状如感觉异常和麻木常持续存在,继而手指充血,疼痛和有搏动感.
由于证实了逆转录病毒人类嗜T淋巴细胞Ⅲ型病毒(HTLV―Ⅲ)/淋巴结病相关病毒(LAV)是艾滋病(AIDS)的病因,从而为AIDS的抗病毒化疗提供了目标。
作者曾在1例活动性Wegener肉芽肿病患者中,检测到与乙醇固定的颗粒白细胞和单核细胞的胞浆起反应的抗体,称为抗胞浆抗体(ACPA).于是,作者对41例确诊的Wegener肉芽肿病患者进行了ACPA的研究,并根据疾病活动性的标准,回顾性地作了记录.对其中19例患者,进行一年的前瞻性研究.
丁氧基苯乙羟肟酸(P-butoxyphenylaceth-ydroxamic acid)或 Bufexamac 是新的非类固醇抗炎药物,全身应用主要是治疗风湿病。
作者回顾了乌兹别克加盟共和国1974～1983年治疗的860例银屑病病史记录。男514例,女346例;年龄18～66岁,病程2月～39年。结果发现:发病年龄女性80.1%为10～15岁,而男性58.2%为20～30岁,女性发病较早,与女性性成熟较早有关,性激素对本病病程有影响,17例绝经期后妇女(1.9%)银屑病自然消退。8.9%患者皮损出现前都有过神经-精神紧张;在感冒、行经、外伤和手术及其他皮
银屑病的病因至今不明。通过对并发于银屑病的其它皮肤病的考察,探寻它们的相互关系与共性将可能探明银屑病的病因与发病机制。本文就近年来的有关报道,作一综述。
作者等报告3例婴儿指趾部纤维瘤病。病例1为7个月男婴,左第二趾末节背面有1085mm有蒂的半球状肿块。病例2为9个月女婴,左第5指末节内侧指尖部有1053mm肿块。病例3为1岁半男孩,肿块位于第2趾末节外侧,12115mm大小,趾腹上者552mm大小,肿块均淡红色,弹性硬,与其下组织不可移动。组织学所见,HE染色表皮无明显改变。
本文报告一例70岁女性患者,患多发性错构瘤综合征(Cowden病),并并发非何杰金氏淋巴瘤。1977年63岁时,因面部长期患有丘疹,经活检提示为毛鞘瘤而诊断Cowden病。
近年来已报道了麻风杆菌在试管内单独或细胞内培养时能摄入各种放射标记化合物。这些试验(持续1～2周)能精确地测定麻风杆菌的生活力并且具有筛选抗麻风药物和诊断麻风耐药的潜力。作者实验室已经建立了试管中的快速的巨噬细胞内麻风杆菌放射标记法来测定麻风杆菌的活力和对氨苯砜、利福平及淋巴因子的敏感性,并且证明了7株疑似耐药的麻风菌试管内结果和鼠足垫结果完全一致。