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目的利用电子等排和拼合原理，选择H1受体拮抗剂的活性部分二芳甲基哌嗪与白三烯受体拮抗剂的活性结构色酮-2-羧酸拼接，设计合成二芳甲基哌嗪衍生物，并且考察其抗组胺活性。方法以羟基取代的色酮-2-羧酸酯为母体，将羟基与二芳甲基哌嗪通过脂肪链相连，得二芳甲基哌嗪衍生物，并测定化合物的抗组胺活性。结果目标化合物的组成和结构经质谱和核磁共振氢谱确认。