【摘 要】
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采集的兔肠道内容物及其粪便样品,通过分散浸泡、震荡洗涤、分级离心、滤器过滤、DNA提取试剂盒提取纯化,可以获得纯度很高的DNA样品.经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测和紫外分光光
【机 构】
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湖南农业大学,中国科学院微生物研究所,新疆石河子大学
【基金项目】
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中国科学院知识创新工程重要方向项目（NO.KSCX2-SW-323）
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采集的兔肠道内容物及其粪便样品,通过分散浸泡、震荡洗涤、分级离心、滤器过滤、DNA提取试剂盒提取纯化,可以获得纯度很高的DNA样品.经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测和紫外分光光度计测定,样品A260/A280的比值为1.72±0.02.分别以提取的DNA样品为模板,通过设计的细菌特异引物,对其16S rDNA基因进行PCR扩增,获得了1.6 kb大小特异性很好的预期条带.这为肠道微生物群落的分子生态学研究提供了一种简便、可靠的DNA提取方法.
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