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目的:克隆斑马鱼TK1基因的cDNA序列,并在大肠杆菌中诱导表达,对其产物进行生物学活性鉴定.方法:采用RT- PCR和RACE方法,克隆TK1的cDNA全长序列.表达载体在大肠杆菌BL21( DE3)中进行诱导表达.表达蛋白利用镍离子柱纯化.结果:获得TK1基因的cDNA全长序列,编码一个分子量为26kD的蛋白.结论:TK1融合蛋白在28℃条件表现出比较高的生物学活性,达到0.45 U/mg.