【摘 要】
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该研究采用Illumina Hi-Seq2500高通量测序技术,对滇山茶的花叶（绿叶区和金叶区）的cDNA进行了转录组测序,分析滇山茶的花叶呈色机理。测序结果得到了228 862条单基因序列,筛选
【机 构】
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昆明理工大学建筑与城市规划学院,昆明理工大学艺术与传媒学院,昆明理工大学现代农业工程学院
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该研究采用Illumina Hi-Seq2500高通量测序技术,对滇山茶的花叶（绿叶区和金叶区）的cDNA进行了转录组测序,分析滇山茶的花叶呈色机理。测序结果得到了228 862条单基因序列,筛选得到了4 851条差异表达基因。2 291条差异表达基因在GO数据库中有功能注释,1 826条差异表达基因被注释到COG数据库,这些差异表达基因被分为23个主要功能类别,其中大部分基因与滇山茶的生长和代谢有关。1 363条差异表达基因注释到了KEGG数据库,进一步筛选出了差异表达基因注释序列最多的15条代谢通路,
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