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目的建立一种能同时检测乙肝病毒基因组1896位点变异株与野生株的快速检测方法。方法设计5条特异性引物和1条特异性探针,分别克隆出含变异株与野生株的质粒作标准模板,利用荧光定量PCR检测乙肝病毒基因组1896位点变异株与野生株。结果本次实验共检测30个标本,有7个标本只检测到野生株,4个标本只检测到变异株,其余19个标本是变异株与野生株混合感染。结论本法是可行的能同时检测乙肝病毒基因组1896位点变异株与野生株的快速方法。