【摘 要】
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通过原核表达获取禽流感病毒（AIV）NA蛋白，为深入研究该蛋白的抗病性奠定基础。本试验以pMD19-T—NA为模板，PCR扩增NA基因完整开放阅读框（ORF），然后克隆到原核表达载,PgpET-32a（＋）中，构建
【基金项目】
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国家自然科学基金(30671509和30871791);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20061117004);江苏省自然科学基金(BK2007077);江苏省高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230001)
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通过原核表达获取禽流感病毒（AIV）NA蛋白，为深入研究该蛋白的抗病性奠定基础。本试验以pMD19-T—NA为模板，PCR扩增NA基因完整开放阅读框（ORF），然后克隆到原核表达载,PgpET-32a（＋）中，构建表达质粒pET—NA；转化EcoliBL21（DE3），IPTG诱导表达，SDS—PAGE分析检测；并利用稀有密码子在线分析软件对NA基因ORF进行分析。SDS—PAGE分析显示融合蛋白获得了表达，大小为65．4ku；稀有密码子统计表明，NA基因ORF中稀有密码子的比例高达13．4％，甚至还有多
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