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目的建立卡氏肺孢子虫( P.c )DNA的聚合酶链反应-酶联免疫吸附测定(PCR-ELISA)方法, 并探讨其应用价值. 方法实验组患卡氏肺孢子虫肺炎的SD大鼠和Wistar大鼠各 28 只, 采用PCR法扩增大鼠肺组织DNA和支气管肺泡灌洗液(BALF)DNA, 用PCR-ELISA检测其扩增产物. 28 只患病大鼠分别制作肺组织印片及BALF涂片, 姬姆萨(Giemsa)染色镜检 100 个视野中有无 P.c 包囊(或滋养体), 与PCR-ELISA检测扩增产物结果比较. 结果两种方法检测大鼠肺组织D