目的:研究药品检测实验室LIMS系统溶出度ELN通用模板的建立方法。方法:通过对各国药典个论和溶出度通则的整理，排查并比较溶出度检查的检测方法和判定依据。根据溶出度检查的实验特点，将ELN通用模板设计为由溶出信息、试剂信息、检测方法、对照品信息和测定结果等多个工作簿（worksheet）组成的Microsoft?Excel?文件，在每个工作簿中编制实验相关信息的单元格，采用IF、MOD、POWER、ROUNDDOWN、ROUND和COUNTIF等函数编辑计算公式并锁定。除文字型原始数据须通过手动输入或以下拉菜单方式选定之外，仪器的检测原始数据分别通过串口或由ECM上传至ELN指定单元格，再由锁定的计算公式自动计算得到经修约至整数位的溶出度结果，并自动按相应的药典判定标准进行结果的判定。结果:本文建立的ELN通用模板适用于溶出度检查的电子原始记录，模板涵盖HPLC和UV检测方法，可自动根据ChP及EP、USP、JP溶出度通则的不同判定流程进行分阶段的结果判定，具有较强的实用性。使用经验证的通用模板可满足数据完整性的要求，大大降低人为的计算、修约和判定的差错，提高工作效率。结论:溶出度ELN通用模板满足政府药品检测实验室检测品种多、检验任务重复性小的工作特点，具有灵活性和便捷性，可供其他药品检测实验室借鉴。