摘 要 目的:评价血脂康对血脂、颈动脉内中膜厚度(IMT)及超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的影响。方法:选择高脂血症患者108例随机分两组,治疗组口服血脂康,对照组口服辛伐他汀,疗程24周。结果:与治疗前相比,各项血脂指标均有明显改善(P<0.05);IMT和Hs-CRP较治疗前相比,差异均具有显著性(P<0.05),而且两组治疗后组间Hs-CRP比较差异有显著性(P<0.05)。结论:血脂康降脂疗效确切,且能较好的降低颈动脉内中膜厚度及超敏C反应蛋白水平,不良反应少,耐受性好,是安全有效的降血脂药物。
　　关键词 血脂康 辛伐他汀 高脂血症 颈动脉内中膜厚度 超敏C反应蛋白
　　doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.22.210
　　本研究以辛伐他汀为标准对照,采用血脂康治疗108例高脂血症患者,旨在观察血脂康对血脂、颈动脉内中膜厚度及超敏C反应蛋白水平的影响,现报告如下。
　　资料与方法
　　2008年2月～2009年10月收治确诊为高脂血症的患者108例,所有病例均符合我国1997年血脂异常防治建议中的高脂血症诊断标准[1],即TC>5.72mmo1/L(220mg/dl),TG>1.70mmo1/L(150mg/dl),LDL-C>3.64mmo1/L(140mg/dL),HDL-C<0.91mmol/L(35mg/dL)。所有患者入选前4周均未接受其他调节血脂药物治疗,近半个月内无急性心肌梗死、脑血管意外、重大手术、外伤及其他严重疾病,并排除甲状腺、肝、胆、胰、肾疾病、可能影响血脂及肝肾功能异常的疾病。
　　方法:按照随机数字表法将患者随机分为两组,各54例,所有患者给予低脂饮食,增强体力运动等基础治疗。治疗组口服血脂康胶囊2粒/次,早晚各1次,对照组口服辛伐他汀20mg/次,每晚1次,共治疗24周。在此期间,停服其他降脂药物及影响肝肾功能的药物。
　　观察指标:①两组治疗前、后分别检测清晨空腹TC、TG、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C);②两组治疗前、后分别应用超声技术检测IMT;③观察治疗前、后Hs-CRP、肝、肾功能、肌酸磷酸激酶、血尿常规的变化。④同时记录治疗中的不良反应。
　　统计与分析:采用SPSS统计分析软件进行统计分析,计量比较应用t检验,若方差不齐,应用秩和检验,应用卡方检验进行计数比较。
　　结 果
　　两组一般情况比较:治疗组54例,男33例,女21例,年龄50.34±10.28岁,对照组54例,男35例,女19例,年龄51.61±10.09岁,两组在性别、年龄、体重指数及TC、TG、LDL-C、HDL-C、IMT、Hs-CRP等基数方面比较差异无显著性(P>0.05),兩组均衡性较好。
　　治疗前后血脂水平比较:治疗24周后,治疗组TC降低19.40%,TG降低16.67%,LDL-C降低18.45%,HDL-C升高17.78%;对照组TC降低19.54%,TG降低17.28%,LDL-C降低18.11%,HDL-C升高16.84%,见表1。